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雅氏麥凱腦脊髓液腰椎腹膜分流系統
🩺 醫材Aesculap-Miethke Lumboperitoneal Shunt System
衛部醫器輸字第037943號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- K.5550中央神經系統液體分流器與其組件
醫器規格
詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原114年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.8.28。
限制項目
輸 入
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- CHRISTOPH MIETHKE GMBH & CO. KG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2030/04/24
- 發證日期
- 2025/04/24
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。