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“美敦力”波佩爾塗藥鼻竇植入物

🩺 醫材

“Medtronic” Propel Sinus Implant

衛部醫器輸字第038191號

醫材分類

3 等級
  • G.9999其他

醫器規格

70011, 60011, 50011

限制項目

輸 入

適應症

型號70011:本產品適用於18歲(含)以上病患,於篩竇手術後用來維持通暢度,從而降低術後介入的需求,如沾黏分離手術及/或使用口服類固醇。本產品分隔黏膜組織,穩定中鼻甲,預防沾黏引起的阻塞並減少水腫。 型號60011:本產品適用於18歲(含)以上病患,於篩竇/額竇手術後,用來維持篩竇或額竇開口的通暢度。本產品分隔/擴張附近的黏膜組織,穩定中鼻甲,預防沾黏引起的阻塞並減少發炎。本產品降低術後介入的需求,如手術沾黏分離術及/或使用口服類固醇。 型號50011:本產品適用於18歲(含)以上的慢性鼻竇炎病患,在鼻竇手術後用於維持額竇口的通暢度並局部遞送莫美他松至鼻竇黏膜。本產品分隔/擴張附近的黏膜組織、預防沾黏引起的阻塞並減少水腫。本產品降低術後介入的需求,如手術沾黏分離術及/或使用口服類固醇。

醫材資訊

製造商
Intersect ENT
製造國
US
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司
有效日期
2030/09/04
發證日期
2025/09/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。