羅氏可霸斯C-反應蛋白檢驗試劑二代

醫材分類

• C.5270C反應蛋白免疫試驗系統

醫器規格

09200487190，以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD;;委託製造

適應症

本產品是一種體外診斷試劑，利用光度傳輸測量定量檢測人類微血管全血和血清、K2/K3-EDTA-和肝素鋰抗凝靜脈全血和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。

醫材資訊

製造商

PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division

製造國

JP

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2031/01/26

發證日期

2026/01/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。