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禮雅尚肺炎黴漿菌免疫球蛋白M檢驗試劑-品管液

🩺 醫材

LIAISON Control Mycoplasma pneumoniae IgM

衛部醫器輸字第038695號

醫材分類

2 等級
  • A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

317031,以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

適應症

本產品用於禮雅尚化學冷光免疫分析(CLIA),作為試驗之可信度的確認方法。本產品尚未搭配其他分析法或禮雅尚、禮雅尚XL和禮雅尚XS以外的分析儀使用。

醫材資訊

製造商
DIASORIN ITALIA S.P.A.
製造國
IT
申請商
欣郁儀器股份有限公司
有效日期
2031/06/23
發證日期
2026/06/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。