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禮雅尚肺炎黴漿菌免疫球蛋白M檢驗試劑-品管液
🩺 醫材LIAISON Control Mycoplasma pneumoniae IgM
衛部醫器輸字第038695號
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
317031,以下空白。
限制項目
QMS/QSD;;輸 入
適應症
本產品用於禮雅尚化學冷光免疫分析(CLIA),作為試驗之可信度的確認方法。本產品尚未搭配其他分析法或禮雅尚、禮雅尚XL和禮雅尚XS以外的分析儀使用。
醫材資訊
- 製造商
- DIASORIN ITALIA S.P.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 欣郁儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2031/06/23
- 發證日期
- 2026/06/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。