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貝克曼庫爾特亞瑟斯C-胜肽校正液

🩺 醫材

Beckman Coulter Access C-Peptide Calibrators

衛部醫器陸輸字第001282號

醫材分類

第 2 等級

A.1150校正品

醫器規格

C31860，以下空白。

限制項目

委託製造;;輸入;;中國貨品;;QMS/QSD

適應症

本產品用於校正Access C-胜肽檢測，搭配Access免疫分析系統，定量測定人血清、血漿及尿液中的C-胜肽濃度。

醫材資訊

製造商: BECKMAN COULTER INC.
製造國: US
申請商: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期: 2031/11/09
發證日期: 2021/11/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。