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“飛利浦”磁振造影系統

🩺 醫材

“Philips”Magnetic Resonance Imaging System

衛部醫器陸輸字第001327號

醫材分類

2 等級
  • P.1000磁振診斷裝置

醫器規格

Prodiva 1.5T CS 以下空白 增加規格: Prodiva 1.5T CX (原111年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd
製造國
CN
申請商
台灣飛利浦股份有限公司
有效日期
2027/04/11
發證日期
2022/04/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。